Recherche scientifique in vitro - collaborateur
Charles River Laboratories International
Titre:
Laval, Québec, CA, H7V 4B3
For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Sommaire de l’emploi
En tant que Associé de recherche pour notre équipe de Immunologie située au site de Laval, vous assister et superviser l'équipe technique lors de la conduite des études selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Organiser et superviser les études sous sa responsabilité
Dans ce rôle, les responsabilités peuvent inclure
- Préparer les documentations liées à l'étude (par exemple, les feuilles de travail et les procédures techniques)
- Participer à la planification des activités du département afin de maximiser l'efficacité et la productivité
- S'assurer de la disponibilité de tout le matériel nécessaire tel que les éléments de test, les réactifs, la matrice, etc. avant le début des études et pendant toute leur durée
- Surveiller les activités du laboratoire pendant l'étude en effectuant des visites régulières au laboratoire, en supervisant les activités critiques et en examinant les dossiers, le cas échéant
- Participer aux travaux techniques en laboratoire (R&D, Validation, Analyse d'échantillons et/ou validation d'instrumentation\qualification\maintenance)
- Répondre aux rapports d'assurance qualité lorsque requis
Éléments Clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:
- Diplôme collégial en sciences ou dans un domaine connexe
- Minimum 3 ans en tant qu'Analyste II ou équivalent
- Une bonne connaissance et application des BPL est obligatoire
- Capacité à travailler en équipe
- Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication
- La compréhension de l'anglais est obligatoire. Le bilinguisme en français et en anglais est préférable.
Informations spécifiques au poste
Lieu de travail : Laval / Service de navette entre la station de métro Montmorency et le site de Laval, stationnement gratuit
Horaire : Horaire de semaine, du lundi au vendredi
Poste permanent dès l'embauche, temps plein 37,5 heures par semaine.
Pourquoi Charles River ?
• Avantages compétitifs dès l'embauche. Nous prenons en charge jusqu'à 90 % des primes (couverture médicale et dentaire).
• Formation de développement rémunérée
• Programme d'aide aux employés et aux familles
• Accès 24/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine)
• 3 semaines de vacances et 5 jours de congés personnels
• Nombreuses activités sociales organisées
Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi à travers le monde, rejoignez l'équipe, C'EST VOTRE MOMENT !
About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market. Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.
Equal Employment Opportunity
Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer - all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.
If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to crrecruitment_US@crl.com. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.
For more information, please visit www.criver.com.
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